Na sessão ordinária desta terça-feira (29), os vereadores de Maringá abriram espaço para a divulgação do Dia Mundial de Conscientização da Psoríase. A dermatologista Sineida Berbet Ferreira foi porta-voz das pessoas que sofrem desta doença inflamatória, autoimune e não contagiosa.
Segundo ela, 2% a 3% da população mundial é portadora da psoríase que caracteriza-se por lesões avermelhadas e descamativas, normalmente em placas que aparecem, em geral, no couro cabeludo, unhas, mãos, pés, cotovelos e joelhos, mas também podem afetar outras partes do corpo. A psoríase surge, normalmente, antes dos 30 ou após os 50 anos de idade. Porém, 15% dos casos são registrados ainda na infância.
“Uma das formas de tratamento mais antigas desta doença é a fototerapia. No entanto, nenhuma cidade do interior do Paraná dispõe do aparelho necessário no Sistema Único de Saúde (SUS). Os pacientes tratados na rede pública são obrigados a viajar duas vezes por semana a Curitiba para submeter-se ao banho de luz. Isto é um absurdo”, afirma a médica ao pedir que os vereadores abracem esta causa em nome da população.
Outra forma de barrar o avanço da psoríase é usar medicamentos imunobiológicos que são caríssimos e não constam na lista do governo federal. Conforme a dermatologista, o tratamento da forma grave da doença custa em torno de R$ 8 mil/mês e, por isso, a maioria recorre à Justiça para obter a medicação no SUS.
Em Maringá, um grupo de pacientes formou a Psoripar para conscientizar a população sobre a doença, lutar pelo acesso ao tratamento e acabar com o preconceito. No dia 9 de Novembro, às 16h, a Sociedade Brasileira de Dermatologia realizará na cidade um evento inaugural da entidade com especialistas nas áreas de dermatologia, nutrição, reumatologia e cardiologia, gratuito e aberto à população.
Diante das informações e o apelo feito pela médica, o presidente da Casa, Ulisses Maia (SDD), afirmou que os vereadores buscarão respaldo junto aos deputados de seus respectivos partidos e diretamente ao Ministério da Saúde.
