“Chamar a atenção de governos e sociedade para melhorar o sistema de apoio para pessoas com Síndrome de Down” foi tema da tribuna utilizada na sessão ordinária desta quinta-feira (20) pela endocrinologista pediátrica Andreza Macedo Teixeira. Neste 21 de março é celebrado o Dia Mundial e Nacional da Síndrome de Down. O convite para a fala foi feito pela vereadora Akemi Nishimori.
Andreza tem conhecimento de causa, pois é mãe do pequeno Antônio, 6 anos, com a síndrome. Especialista na Trissomia 21 é uma referência profissional no atendimento e na promoção da qualidade de vida dos portadores da Síndrome de Down. A endocrinologista também é membro da Federação Paranaense das Associações de Síndrome de Down, entidade que atua no suporte às famílias dos pacientes e na defesa de políticas públicas.
A médica enfatizou que no país, 70% dos pais com filhos com deficiência ou doenças raras abandonam os filhos antes que completem cinco anos de idade e lembrou do drama que famílias passam pela de suporte necessário para uma verdadeira inclusão como atendimento regular especializado.
“Como essa mulher vai garantir a sobrevivência da família sem rede de apoio para acompanhar seu filho comT21 nas terapias de estimulação precoce?. Como trabalhar em férias e recesso se as escolas públicas e privada fecham sem se preocupar com quem a criança vai ficar? Imaginaram o desgaste da família tendo que lutar pela matrícula na escola regular? Esse direito é constitucional mas vem repetidamente negado, inclusive em nossa cidade”, alertou Andreza.
Andreza chamou atenção para outro dado importante: o perfil das pessoas com T21 que conseguem um bom desenvolvimento e se destacam na sociedade, são majoritariamente, pessoas brancas, de classe média e que tiveram o apoio e suporte necessário de suas famílias. “Não é hora da sociedade e do Estado garantir esse suporte para todos com T21 para que todos possam ter a mesma oportunidade?”.
A médica sublinhou que apesar das leis brasileiras para garantia de direitos para pessoas com deficiência serem avançadas, não são respeitadas. “Não precisamos de mais leis ou estatutos. Precisamos que a legislação existente seja cumprida”. “Pedimos que o Poder Legislativo do município seja rede de apoio, se una na nossa causa não apenas no mês de março, mas em uma construção coletiva e constante e que nada, absolutamente nada, seja decidido sobre as pessoas com T21 sem a participação e aprovação delas”, destacou.
Participe do 1º Simpósio Maringaense da Trissomia 21 - (Síndrome de Down)
No sábado (22) a organização Espaço 21 realizará simpósio dedicado a compartilhar conhecimento e promover o diálogo sobre a Trissomia do 21. Nesta edição, traremos convidados para abordar temas essenciais, como a alfabetização, rotina de atendimento e intervenção, e também convidados especiais para nos contar sua história e experiência de vida.
Local: UniCesumar – Maringá
Auditório Joaquim Lauer, 3º piso do bloco 6
Inscrições e mais informações no Instagram espaco21maringa
